Пенициллины широкого спектра действия

Пенициллины широкого спектра действия — АТХ-классификация лекарственных препаратов

В данном разделе сайта собрана информация о лекарственных препаратах группы — J01CA Пенициллины широкого спектра действия. Каждый лекарственный препарат подробно описан специалистами портала EUROLAB.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название — Anatomical Therapeutic Chemical (ATC). Исходя из этой системы все лекарства делятся на группы согласно их основному терапевтическому применению. АТХ-классификация имеет, понятную, иерархическую структуру, что облегчает поиск нужных лекарственных препаратов.

Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие. Правильное определение нужных лекарств — основной шаг для успешного лечения заболеваний. Для того, чтобы избежать нежелательных последствий перед использованием тех или других лекарств проконсультируйтесь с врачем и прочитайте инструкцию по применению. Обратите особое внимание на взадимодействие с другими лекарствами, а также на условия использования при беременности.

ATХ J01CA Пенициллины широкого спектра действия:

Лекарства группы: Пенициллины широкого спектра действия

  • А
  • Амоксисар (Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения)
  • Амоксициллин (Таблетки пероральные)
  • Амоксициллин (Капсула)
  • Амоксициллин (Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Амоксициллин в капсулах 0,25 г (Капсула)
  • Амоксициллин ДС (Капсула)
  • Амоксициллин Сандоз (Капсула)
  • Амоксициллин Сандоз (Таблетки)
  • Амоксициллин-ратиофарм (Таблетки пероральные)
  • Амоксициллин-ратиофарм 250 ТС (Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Амоксициллина таблетки (Таблетки)
  • Амосин (Капсула)
  • Амосин (Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Амосин (Таблетки пероральные)
  • Ампициллин (Таблетки)
  • Ампициллин (Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Ампициллин (Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения)
  • Ампициллин (Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения)
  • Ампициллин (Капсула)
  • Ампициллин (Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • Ампициллин АМП-КИД (Таблетки)
  • Ампициллин АМП-Форте (Капсула)
  • Ампициллин АМП-Форте (Таблетки)
  • Ампициллин Иннотек (Капсула)
  • Ампициллин-АКОС (Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения)
  • Ампициллин-АКОС (Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения)
  • Ампициллин-АКОС (Таблетки)
  • Ампициллин-Ферейн (Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения)
  • Ампициллина натриевая соль (Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения)
  • Ампициллина натриевая соль (Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения)
  • Ампициллина тригидрат (Субстанция-порошок)
  • Ампициллина тригидрат (Таблетки)
  • Ампициллина тригидрат в капсулах 0,25 г (Капсула)
  • Ампициллина тригидрата таблетки 0,25 г (Таблетки пероральные)
  • В
  • Вепикомбин (Капли для приема внутрь)
  • Вепикомбин (Суспензия для перорального применения)
  • Вепикомбин (Таблетки пероральные)
  • Г
  • Грюнамокс (Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Грюнамокс (Таблетки шипучие)
  • З
  • Зетсил (Капсула)
  • Зетсил (Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций)
  • К
  • Карбенициллина динатриевая соль 1 г (Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения)
  • Клиацил (Порошок для приготовления сиропа)
  • Клиацил (Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Клиацил (Филмтаблетки)
  • М
  • Мегациллин орал (Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Мегациллин орал (Таблетки пероральные)
  • О
  • Оспамокс (Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • Оспамокс (Капсула)
  • Оспамокс (Капсула)
  • Оспамокс (Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Оспамокс (Таблетки пероральные)
  • Оспен (Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Оспен (Сироп)
  • Оспен (Таблетки пероральные)
  • Оспен 750 (Сироп)
  • П
  • Пенодил (Капсула)
  • Пентрексил (Порошок для приготовления раствора для приема внутрь)
  • Пентрексил (Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Пипракс (Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций)
  • Пипрацил (Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций)
  • Пициллин (Порошок для приготовления инъекционного раствора)
  • С
  • Стандациллин (Капсула)
  • Стандациллин (Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения)
  • Ф
  • Феноксиметилпенициллин (Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Феноксиметилпенициллин (Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Феноксиметилпенициллин (Субстанция-порошок)
  • Феноксиметилпенициллин (Таблетки пероральные)
  • Х
  • Хеликоцин (Таблетки пероральные)
  • Хиконцил (Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь)
  • Хиконцил (Капсула)
  • Э
  • Экобол (Таблетки пероральные)

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и препараты, их описания и инструкции по применению, синонимы и аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о лечении лекарством детей, новорожденных и беременных, цена и отзывы о медикаментах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Обзор и список антибиотиков пенициллинового ряда

Грибы – это царство живых организмов. Грибы бывают разными: некоторые из них попадают в наш рацион, некоторые вызывают кожные болезни, некоторые настолько ядовиты, что могут привести к смерти. А вот грибы рода Penicillium спасают миллионы человеческих жизней от патогенных бактерий.

Антибиотики пенициллинового ряда на основе этой плесени (плесень – тоже гриб) до сих пор находят применение в медицине.

Открытие пенициллина и его свойства

В 30-х годах прошлого века Александр Флеминг проводил эксперименты со стафилококками. Он изучал бактериальные инфекции. Вырастив в питательной среде группу этих патогенов, ученый заметил, что в чашке есть области, вокруг которых нет живых бактерий. Расследование показало, что виновата в этих пятнах обычная зеленая плесень, которая любит селиться на несвежем хлебе. Плесень имела название Penicillium и, как оказалось, вырабатывала вещество, убивающее стафилококки.

Флеминг глубже изучил вопрос и вскоре выделил чистый пенициллин, который стал первым в мире антибиотиком. Принцип действия лекарства следующий: когда клетка бактерии делится, каждая половинка восстанавливает свою клеточную оболочку с помощью специального химического элемента, пептидогликана. Пенициллин блокирует образование этого элемента, и клетка бактерии просто «рассасывается» в окружающей среде.

Но вскоре возникли трудности. Клетки бактерий научились противостоять медикаменту – они начали вырабатывать фермент, называемый «бета-лактамаза», который разрушает бета-лактамы (основу пенициллина).

Последующие 10 лет происходила невидимая война между патогенами, разрушающими пенициллин, и учеными, этот пенициллин модифицирующими. Так на свет появились многие модификации пенициллина, которые сейчас образуют весь пенициллиновый ряд антибиотиков.

Фармакокинетика и принцип действия

Препарат при любом виде применения быстро распространяется по организму, проникая почти во все его части. Исключения: спинно-мозговая жидкость, предстательная железа и зрительная система. В этих местах концентрация очень низкая, в обычных условиях она не превышает 1 процента. При воспалении возможен подъем до 5%.

Антибиотики не трогают клетки человеческого тела, так как последние не содержат в себе пептидогликана.

Лекарство быстро выводится из организма, через 1-3 часа большинство его выходит через почки.

Посмотрите видео на эту тему

Классификация антибиотиков

Все препараты делятся на: природные (короткого и пролонгированного действия) и полусинтетические (антистафилококковые, препараты широкого спектра действия, антисинегнойные).

Эти препараты получают непосредственно из плесени. На данный момент большинство из них устарело, так как патогены получили к ним иммунитет. В медицине чаще всего применяют бензилпенициллин и Бициллин, которые эффективны против грамположительных бактерий и кокков, некоторых анаэробных и спирохет. Все эти антибиотики применяются только в виде уколов в мышцы, так как кислотная среда желудка их быстро разрушает.

Бензилпенициллин в виде натриевой и калиевой соли относится к природным антибиотикам короткого действия. Его действие прекращается через 3-4 часа, поэтому необходимо часто делать повторные инъекции.

Пытаясь устранить этот недостаток, фармацевты создали природные антибиотики пролонгированного действия: Бициллин и новокаиновую соль бензилпенициллина. Эти препараты называются «депо-формами», так как после введения в мышцу образуют в ней «депо», из которого лекарство медленно всасывается в организм.

Примеры препаратов: соль бензилпенициллина (натриевая, калиевая или новокаиновая), Бициллин-1, Бициллин-3, Бициллин-5.

Полусинтетические антибиотики пенициллиновой группы

Через несколько десятков лет после получения пенициллина фармацевты смогли выделить его основное действующее вещество, и начался процесс модификации. Большинство лекарств после улучшения приобрело устойчивость к кислотной среде желудка, и полусинтетические пенициллины стали выпускать в таблетках.

Изоксазолпенициллины – это лекарства, которые эффективны против стафилококков. Последние научились вырабатывать фермент, разрушающий бензилпенициллин, и препараты из этой группы препятствуют выработке фермента. Но за улучшение приходится платить – лекарства этого типа хуже всасываются в организм и обладают меньшим спектром действия по сравнению с природными пенициллинами. Примеры препаратов: Оксациллин, Нафциллин.

Аминопенициллины – препараты широкого спектра действия. Уступают бензилпенициллинам по силе при борьбе с грамположительными бактериями, но захватывают больший спектр инфекций. По сравнению с другими препаратами, они дольше остаются в организме и лучше проникают через некоторые барьеры организма. Примеры препаратов: Ампициллин, Амоксициллин. Часто можно встретить Ампиокс – Ампициллин + Оксациллин.

Карбоксипенициллины и уреидопенициллины – антибиотики, эффективные против синегнойной палочки. На данный момент практически не используются, так как инфекции быстро получают к ним резистентность. Изредка можно встретить их как часть комплексного лечения.

Примеры препаратов: Тикарциллин, Пиперациллин

Виды и свойства современных антибиотиков группы пенициллинов

Антибиотики группы пенициллинов включают большое число природных и синтетических представителей. Они являются лекарственными средствами, которые используются в лечении большинства инфекционных заболеваний, вызванных различными видами бактерий. Их прародителем является пенициллин, который впервые выделил из плесневого грибка английский микробиолог А. Флеминг в прошлом веке.

Общие свойства и принцип антибактериального действия

Все представители этой группы в составе молекулы содержат β-лактамное кольцо, которое определяет их антибактериальную активность. Они обладают бактерицидным действием – приводят к гибели бактерий, за счет нарушения синтеза ее клеточной стенки. Это приводит к тому, что ионы натрия и другие соединения свободно проникают в бактериальную клетку и вызывают нарушение обмена в ней с последующей гибелью. Эта группа средств является самой безопасной из всех антибиотиков и практически не оказывает негативного влияния на организм человека, что дает возможность использовать некоторые препараты для терапии беременных, кормящих женщин и маленьких детей.

Основные виды

В зависимости от способа получения, структуры молекулы, и спектра активности выделяют несколько основных видов пенициллинов, к которым относятся:

• Полусинтетические аналоги с широким спектром активности.

Каждый представитель этой группы лекарственных средств обладает определенным спектром в отношении основных видов патогенных (болезнетворных) бактерий.

Природные пенициллины

Самый первый вид антибиотиков, который получают природным путем, выделен из плесневого грибка. Невзирая на свою давность, этот вид лекарственных противомикробных средств не теряет своей актуальности и на сегодняшний день. Представителем является бензилпенициллин, который максимально активен в отношении стафилококков, стрептококков, является безопасным для организма и недорогим в производстве антибиотиком. Единственным недостатком такого препарата является то, что все большее количество бактерий в ходе своей эволюции приобрели устойчивость к нему.

Сегодня известны бактерии, которые кроме устойчивости к антибиотикам, обладают определенной зависимостью от антибиотиков, их нормальная жизнедеятельность невозможна в условиях отсутствия таких препаратов.

Полусинтетические аналоги с широким спектром

Это самый распространенный вид антибиотиков, которые используются практически во всех областях медицины, в частности для лечения хирургической патологии, ЛОР-заболеваний, инфекционных процессов дыхательной и пищеварительной системы. Они также являются безопасными в отношении организма человека, поэтому их можно применять для лечения беременных и кормящих женщин, а также детей с момента рождения. Основными представителями являются амоксициллин, ампициллин.

Антистафилококковые пенициллины

Основным представителем является оксациллин. Основной особенностью является то, что его молекула не разрушается под действием стафилококковых ферментов пенициллиназ, поэтому он применяется в случае неэффективности других препаратов. К сожалению, вследствие нерациональной антибиотикотерапии, все большее количество штаммов стафилококков устойчивы к этим препаратам.

Антисинегнойные пенициллины

К этому виду препаратов относятся карбоксипенициллин и уреидопенициллин. Они активные в отношении синегнойной палочки, которая является наиболее частым возбудителем внутрибольничных гнойных инфекций в хирургических стационарах. Сегодня эти препараты используются только в случае лабораторного подтверждения чувствительности возбудителя к ним. Это связано с появлением все большего количества устойчивых штаммов синегнойной палочки.

Ингибиторзащищенные пенициллины

Большинство бактерий в ходе борьбы за выживание, обрели способность вырабатывать фермент β-лактамазу, который разрушает β-лактамное кольцо молекулы антибиотиков. С целью предотвращения разрушения β-лактамного кольца, были разработаны синтетические производные, в молекулу которых было добавлено химическое соединение, которое ингибирует (подавляет) β-лактамазы. Такими соединениями являются клавулановая кислота, тазобактам, сульбактам. Это позволило значительно расширить спектр активност.

Комбинированные препараты

Для расширения спектра активности и предотвращения развития устойчивости у бактерий, были разработаны препараты, которые содержат в себе комбинацию из представителей нескольких видов пенициллинов.

Не рекомендуется самостоятельное и бесконтрольное применение антибиотиков, так как это может привести к развитию устойчивости у бактерий и последующей хронизации инфекционного процесса в организме.

На сегодняшний день пенициллины и их синтетические аналоги остаются основными лекарственными средствами для лечения различной инфекционной патологии. При их правильном применении, с учетом рекомендаций рациональной антибиотикотерапии, они позволяют полностью уничтожить патогенный микроорганизм, приведший к развитию патологического процесса.

Пенициллин

Бензилпенициллин (пенициллин G или просто пенициллин) — бензиловый эфир 6-аминопенициллановой кислоты.

Содержание

Исторические сведения

Пенициллин — первый антибиотик, то есть антимикробный препарат, полученный на основе продуктов жизнедеятельности микроорганизмов.

В 1940—1941 году английский бактериолог Хоуард У. Флори, а также биохимики Эрнст Чейн и Норман У. Хитли работали над выделением и промышленным производством пенициллина сначала в Англии, затем в США. Они впервые использовали его для лечения бактериальных инфекций в 1941 году. В 1945 году Флемингу, Флори и Чейну была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине «за открытие пенициллина и его целебного воздействия при различных инфекционных болезнях».

В СССР первые образцы пенициллина получили в 1942 году микробиологи З.В. Ермольева и Т.И. Балезина. Зинаида Виссарионовна Ермольева активно участвовала в организации промышленного производства пенициллина. Созданный ею препарат пенициллин-крустозин ВИ ЭМ, превосходивший недоступный зарубежный аналог, был получен из штамма грибков Penicillium Crustosum. Он спас жизни многих бойцов Советской Армии.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счёт ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

анаэробных спорообразующих палочек;

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде.

Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия благодаря низкой растворимости и образованию депо в месте инъекции.

Фармакокинетика

После внутремышечного введения быстро всасывается из места инъекции. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Бензилпенициллин хорошо проникает через плацентарный барьер, ГЭБ при воспалении мозговых оболочек. T½ — 30 мин. Выводится с мочой.

Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфекции мочевыводящих и жёлчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

Режим дозирования

Индивидуальный. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально. При в/м и в/в введении взрослым суточная доза варьирует от 250 000 до 60 млн. ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000—100 000 ЕД/кг, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 200 000—300 000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения 4-6 раз/сут. Эндолюмбально вводят в зависимости от заболевания и тяжести течения взрослым — 5000-10 000 ЕД, детям — 2000-5000 ЕД 1 раз/сут в течение 2-3 дней, затем переходят на в/м введение. П/к бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов (100 000—200 000 ЕД в 1 мл 0.25 %-0.5 % раствора новокаина). В полости (в том числе в брюшную, плевральную) вводят в концентрации 10 000-20 000 ЕД/1 мл для взрослых, и 2000-5000 ЕД/1 мл для детей. Продолжительность введения 5-7 дней, затем переходят на в/м введение. Бензилпенициллина калиевую соль применяют только в/м и п/к, в тех же дозах что и бензилпенициллина натриевую соль. Бензилпенициллина новокаиновую соль применяют только в/м. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая — 300 000 ЕД, суточная — 600 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года — 50 000—100 000 ЕД/кг/сут, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг/сут. Кратность введения 3-4 раза/сут. Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания может составлять от 7-10 дней до 2 мес и более.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта. Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома. Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отёк. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов. Эндолюмбальное введение противопоказано пациентам, страдающим эпилепсией.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает риск развития побочных действий. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрёстной аллергии). Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты. Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. Бензилпенициллин в форме порошка для инъекций включён в Перечень ЖНВЛС.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения. При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

Пенициллины широкого спектра действия

Антибиотики с широким спектром действия — популярные медицинские препараты, который часто применяют врачи. Узнать о классификации противомикробных средств, рекомендациях и противопоказания к применению, вы можете прочитав данную статью. Кроме того, освещено влияние популярных бактерицидных лекарств на детский организм и внутренние процессы беременных женщин.

Основные положения

Антибиотики – слово, которое имеет древнегреческое происхождение, первая часть — ἀντί (против), вторая – βίος (жизнь). Это могут быть вещества как природного, синтетического и полусинтетического происхождения. Основная их функция – подавление роста живых клеток: простейших или прокариотических. Согласно ГОСТа 21507-81 (СТ СЭВ 1740-79):

Антибактериальное средство (антибиотик) — вещество животного, микробного, растительного или синтетического происхождения, которое способно подавить возникновение и рост микроорганизмов определенного вида, а также вызывать их гибель.

Антибиотики способны уничтожать определенные микроорганизмы

Антибиотики, которые имеют природное происхождение, зачастую продуцируются при жизнедеятельности актиномицетов, реже — немицелиальными бактериями. Некоторые антибиотики имеют направленное воздействие на рост и размножение бактерий и наносят незначительное повреждение или вовсе не воздействуют на клетки макроорганизма, поэтому их эффективно применяются для создания лекарственных средств. Некоторые виды антибактериальных средств широко используются для создания противоопухолевых (цитостатических) препаратов направленных на лечение онкологических заболеваний.

Препараты, которые имеют синтетическое происхождение и не имеют природных аналогов, зачастую оказывают сходное с антибиотиками подавляющее воздействие на размножение и рост бактерий. Традиционно такие препараты не называют антибиотиками, их принято назвать антибактериальными химиопрепаратами. Первыми известными антибактериальными химиопрепаратами были сульфаниламиды, поэтому принято было говорить обобщенно обо всем классе антибиотиков как об «антибиотиках и сульфаниламидах».

Но в последние десять лет создано много сильных противобактериальных химиопрепаратов. Таковыми в частности являются фторхинолоны, приближающиеся или превышающие по активности «стандартные» антибиотики. С появлением новых групп понятие «антибиотик» значительным образом размыто и расширено. Теперь термин употребляется и по отношению к средствам природного и полусинтетического соединения, а также и к сильным противобактериальным химиопрепаратам.

Стоит напомнить, что антибиотики не действуют на вирусные инфекции, поэтому нецелесообразно их использовать при лечении заболеваний, вызванных вирусами (на пример, гепатиты различного рода, грипп, герпес, корь, ветряная оспа, краснуха).

Интересные факты из истории открытия антибиотиков

Забывчивость одного из шотландских микробиологов стала причиной появления интересного и полезного открытия. В 1929 году ученый Александр Флеминг безуспешно работал над стафилококками. Исследователь искал пути уничтожения инфекции вызванной жуткими бактериями. В маленькой лаборатории все произошло абсолютно случайно. Споры плесени попали в пробирку с микробами.

Александр Флеминг первым обнаружил антибиотики

Забыв вымыть чашку, ученый обнаружил через несколько дней на ее дне во всю размножающуюся плесень. От микробов не осталось и следа. Споры не только приспособились к среде, но и смогли разрушить вредоносные микроорганизмы. Проведя не один десяток подобных экспериментов со стафилококками, Флеминг так и так и не смог убедить ученый мир в огромном потенциале своего учения.

Праотцем современных антибиотиков стал англичанин и творческий исследователь – биохимик Эрнст Чейн. Благодаря его заслугам пенициллин удалось извлечь в чистом виде и начать производство лекарственных препаратов на его основе. Уже в 40 году его смогли активно использовать для лечения, но в производственных масштабах он появился лишь после окончания Второй мировой войны.

Следует заметить, что примерно в тоже время над разработкой сильно действующего антимикробного препарата трудились ученые Советского Союза. Так в 1942 году наши соотечественники создали уникальный аналог пенициллина. По результатам экспериментов действовал он куда лучше и эффективнее западного конкурента, однако стоимость его была на порядок дешевле.

С момента создания первого антибиотика произошло много изменений и современные ученые на сегодняшний день научились производить порядка 30 групп таких средств. Каждое из которых отличается спектром действия, эффективностью и безопасностью. Рассмотрим более детально, на какие группы условно можно разделить антибиотики широкого спектра действия.

Группы антибиотиков широкого спектра действия

Антибиотики уникальные средства поскольку их широко применяют для лечения многих заболеваний. Несмотря на то, что они относятся к препаратам широкого спектра действия, их условно разделяют на группы в зависимости от действующей основы. Предлагаем вашему вниманию основные из них с наиболее популярными представителями:

Пенициллины

К пенициллиновой группе относятся препараты, которых объединяет наличие β-лактамных антибиотиков. Природным источником являются грибы Penicillium, наиболее активным из них является бензилпенициллин. Его активно применяют с конца 40-х годов 20 века. Основой всех представителей этой группы служит 6-аминопенициллановая кислота (сокращенно 6-АПК), которая состоит из тиазолидинового кольца и β-лактама. Отличаются антибиотики этой группы лишь по названию радикала.

Все пенициллины разделяются на несколько прупп:

  1. пенициллины природного происхождения – действующее вещество (бензилпенициллин или феноксиметилпенициллин) синтезировано грибами. Данные антибиотики имеют узконаправленный спектр действия (применяются против гноеродных кокки и некоторых грамположительных бактерий). β-лактам этих микроорганизмов не защищен от губительного действия пенициллиназ (фермент, который синтезируются Staphylococcus).
  2. Полусинтетические пенициллины обладают устойчивостью к пеницилиназам. Их применяют для борьбы с широким спектром микроорганизмов (уничтожают стафилококки, кокки, граммположительные и -отрицательные бактерии). Наиболее яркими представителями принято считать: оксациллин, метициллин, нафциллин, ампициллин, амоксициллин.
  3. Карбоксипенициллины самыми популярными являются тикарциллины и карбпенициллины.
  4. Пенициллины с широким антибактериальным действием. Таковыми являются уреидопенициллин ( мезлоциллины, азлоциллины) и амидинопенициллин (мецилламы).

Основное преимущество всех пеницилинов – бактерицидный эффект, который препятствует синтезу пептидогликана. Этот фермент основной компонент клеточных стенкок бактерий, а его подавление ведет к гибели бактерии.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: