Эменд отзывы при химиотерапии

КТО ПРОШЕЛ ХИМИОТЕРАПИЮ. ИЛИ ЗНАКОМЫЕ, РОДНЫЕ, ЗАЙДИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА.

У моей родной сестры обнаружили рак молочной железы, назначили курс химиотерапии. Понятное дело, химия сажает все органы, печень, почки, всё. Нас интересует, как восстановиться потом? Лекарства, народные способы. Понятно, что врачи ей назначат лечение, но хочется узнать, какие вообще бывают способы. Как восстановить волосяной покров, всем известно, что от химии лысеют. В общем, пишите всё, что знаете.

Буду время от времени пускать этот пост в прямой эфир, чтобы услышать как много больше мнений.

У знакомой делали химию 6 раз уже и волосы не выпали))) Чувствует себя замечательно, бодра и весела))) Ведет активный образ жизни, никаких дополнительных витаминов не пьет. Главное выше голову, здесь важен сам настрой, нельзя раскисать и все будет хорошо.

у меня крестная раком мол.железы болела 4 стадия, после химии очень плохо было, рвало, волос не было, боролась 4 года. пила лекарства, а потом перестала бороться, перестала ездить на химии, волосы отросли, и через полгода умерла.

главное что все поддерживали, здоровья сестре!

главное чтобы все поддерживали, так ей будет легче!

здоровья вашей сестренке

к сожалению, я ничего хорошего не могу сказать((( папа умер от рака, у него была последняя стадия, после операции и химии прожил год.

Это очень хорошо, что начальная! Значит смогут все вылечить!

Скорейшего выздоровления ей

ужас(( на счет химии не могу ничего сказать… с раком столкнулась только у бабушки… но ей не стали ее делать, потому что стадия была такая что было бесполезно((

желаю здоровья твоей сестре! пусть скорее выздоравливает

А у неё как настрой? Нормально всё в личной жизни? Просто рак говорят это сбой иммунной системы, когда организм не хочет бороться, потому, что не хочет жить. Бывает и от маленькой опухоли быстро сгорают, а бывает и четвёртую стадию, как Дарья Донцова, побеждают. Папа у меня умер от рака лёгких, лечился в Израиле, после навредившего лечения наших жопоруких врачей. Там вся диагностика и лечение происходит по-другому. Если назначается химиотерапия, назначаются и очищающие кровь лекарства, которые в наших больницах не дают, т.к. они очень дорогостоящие. Здесь люди просто лежат пластом и блюют после каждой химии по месяцу. А там даже не тошнит. Они даже едят там через полчаса. Лечение там дорогое, но посильное (продать двух-трёх комнатную квартиру и вылечиться). Дорого выходит ещё из-за проживания. Люди там живут по полгода и вылечиваются. Приехав туда родители познакомились с русскими с наших разных городов, которые реально отправлялись уже домой, заканчивали лечение, проходили обследование, после которого ни одной раковой клетки не обнаружено было. Теперь им нужно только раз в год приезжать на обследование (в России НИКТО из них лечиться или обследоваться больше не собирается). Многие приезжают, проходят там обследование, им назначают лечение, они покупают там лекарства и уезжают в Россию лечиться (прокапать это могут в любом диспансере, просто нужно привезти с собой протокол лечения с переводом, там прямо в клинике его и делают). Папа с мамой жили в Израиле три месяца, а потом полетели долечиваться домой, но в Москве в аэропорту у папы закончился кислород в баллонах, а у наших медиков его не оказалось и скорая, с которой договорено за сутки было, чтобы они подъехали к самолёту его встречать с баллонами опоздала НА ЧАС. Папа потерял сознание, на следующие сутки он очнулся, разговаривал, потом умер в Московской больнице. Медики в этом случае любят разводить руками и говорить «судьба значит такая была». Две знакомые женщины с раком груди лечатся в Тюменском онкодиспансере безрезультатно я считаю, если после шести курсов химиотерапии их состояние прогнозируется сейчас как стабильно ухудшающееся — рак через какое-то время возобновляется снова. Так что тут нужно приложить все силы по всем направлениям, использовать все методы лечения от народных, до химиотерапии, лучевой терапии, биологического бактериального лечения (в Израиле сейчас применяется), хирургического вмешательства (только не в России, наилучшими в мире по борьбе с раком сейчас считаются, Германия, США и Израиль). Ну и самое главное, конечно, это желание самого человека жить и бороться. Желательно ещё сменить жилище (например бывали случаи, кожда в доме или поблизосли был скрытый источник радиации, повлекший заболевание жильцов), регион, сменить образ жизни, мыслей, сферу деятельности, круг общения и т.п., т.е. отказаться от всего того, что где-то на подсознательном уровне угнетает, но человек не может себе в этом признаться. Если человек одинок или разочарован в жизни, тогда мне кажется возникает рак как механизм самоуничтожения. Но это только моё мнение, не подтверждённое наукой.

так Абдулов приехал на уже очень тяжёлой четвёртой стадии и курил по пачке сигарет в день, ему сказали, что он операцию может не пережить и он отказался, вернулся обратно в Россию попрощаться с родными и с театром. В Уфе то вроде с медициной получше, в Тюмени людей только гробят.

а как вообще его обнаруживают? какие анализы?

Эменд отзывы

Эменд инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Эменд

Форма выпуска
Капсулы.

Состав
1 капсула содержит:
Активные вещества: апрепитант 80 мг.
Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза — 16 мг, натрия лаурилсульфат — 0,3097 мг, сахароза — 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая (в гранулах) — 39,16 мг, натрия лаурилсульфат (микронизированный) — 0,3097 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы: титана диоксид — 1,0434 мг, желатин — до 58 мг.
Чернила черные SW-9008/9009.
1 капсула содержит:
Активное вещество: апрепитант 125 мг.
Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, сахароза, целлюлоза микрокристаллическая;
Состав капсулы: титана диоксид, желатин; капсулы 125 мг также содержат оксид железа желтый и оксид железа красный.

Упаковка
В блистере 1, 3 или 5 капсул. В картонной упаковке 1 блистер.

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противорвотный препарат, селективный высокоаффинный антагонист рецепторов нейрокинина-1 (NK1) субстанции Р. Избирательность связывания апрепитанта с NK1-рецепторами по крайней мере в 3000 раз выше, чем для других ферментов, переносчиков ионных каналов и участков рецепторов, включая допаминовые и серотониновые рецепторы, которые являются мишенями существующих в настоящее время препаратов, применяющихся для лечения тошноты и рвоты, связанной с химиотерапией.
В доклинических исследованиях было показано, что антагонисты NK1-рецепторов предупреждают развитие рвоты, вызванной химиотерапевтическими препаратами, (например, цисплатином) за счет центрального механизма действия.
Апрепитант проникает в головной мозг и связывается с мозговыми NK1-рецепторами. Обладая длительным центральным действием, апрепитант ингибирует как острую, так и отсроченную фазы рвоты, вызванной цисплатином, а также усиливает при этом противорвотное действие ондансетрона и дексаметазона.

Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 4 ч. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 60-65%. Прием капсулы одновременно с приемом пищи не оказывает клинического значимого влияния на биодоступность апрепитанта.
Фармакокинетика апрепитанта в диапазоне клинических доз является нелинейной.
После приема внутрь препарата Эменд® в дозе 125 мг в 1-й день и затем в дозе 80 мг/сут во 2-й и 3-й дни AUC в течение 24 ч составляла приблизительно 19,5 мкг×ч/мл в 1-й день и 20,1 мкг×ч/мл на 3-й день. Cmax составила 1,5 мкг/мл и 1,4 мкг/мл в 1-й и 3-й дни соответственно и достигалась приблизительно через 4 ч после приема препарата.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Vd в равновесном состоянии составляет приблизительно 66 л.
В экспериментальных исследованиях показано, что апрепитант проникает через плацентарный барьер у крыс и через ГЭБ у крыс и хорьков.
У человека апрепитант проникает через ГЭБ.
Метаболизм
Апрепитант подвергается интенсивному метаболизму в печени посредством окисления в морфолиновом кольце и его боковых цепях в основном под действием CYP3A4 и лишь небольшая часть препарата метаболизируется при участии CYP1A2 и CYP2C19 (CYP2D6, CYP2C9 или CYP2E1 в метаболизме апрепитанта не участвуют).
Выведение
Кажущийся T1/2 составляет приблизительно от 9 до 13 ч.
Апрепитант выводится главным образом в виде метаболитов через кишечник (86%) и почками (5%).
Кажущийся плазменный клиренс апрепитанта составляет приблизительно от 60 до 84 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Фармакокинетика препарата Эменд® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучена.
У пациентов в возрасте 65 лет и старше после приема внутрь препарата Эменд® в разовой дозе 125 мг в 1-й день и затем в дозе 80 мг/сут во 2-й и 5-й дни AUC в течение 24 ч была на 21% больше в 1-й день и на 36% больше на 5-й день, чем у лиц моложе 65 лет. Cmax при этом была на 10% выше в 1-й день и на 24% выше на 5-й день. Данные различия не являлись клинически значимыми.
У пациентов с легкой печеночной недостаточностью (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) после приема внутрь препарата Эменд® в дозе 125 мг в 1-й день и затем в дозе 80 мг/сут во 2-й и 3-й дни AUC в течение 24 ч была на 11% меньше в 1-й день и на 36% меньше на 3-й день, чем у здоровых добровольцев, получивших те же дозы препарата. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) AUC в течение 24 ч была на 10% больше в 1-й день и на 18% больше на 3-й день, чем у здоровых добровольцев, получивших те же дозы. Данные различия не признаны клинически значимыми.
Пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
одновременное применение с пимозидом, терфенадином, астемизолом и цизапридом;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
C осторожностью: следует применять Эменд® у пациентов, одновременно получающих лекарственные препараты, которые метаболизируются главным образом при участии изофермента CYP3A4. Одновременное назначение препарата Эменд® с варфарином может привести к клинически значимому снижению МНО. У пациентов, получающих длительную терапию варфарином, следует тщательно мониторировать значение МНО в течение 2 недель при каждом цикле химиотерапии и особенно через 7-10 дней после начала приема препарата Эменд® по 3-дневной схеме. Эффективность гормональных контрацептивов может снизиться во время и в течение 28 дней после лечения препаратом Эменд®. Во время лечения препаратом Эменд® и в течение 1 месяца после приема последней дозы препарата Эменд® следует использовать альтернативные и резервные методы контрацепции.

Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
Эменд® назначают в течение 3 дней в комбинации с ГКС и антагонистами серотониновых 5-HT3-рецепторов.
Перед началом лечения следует ознакомиться с инструкцией по применению антагониста серотониновых 5-НТ3 рецепторов, назначаемого одновременно с препаратом Эменд®. Рекомендуемая доза препарата Эменд® при трехдневном режиме составляет 125 мг за 1 ч до приема химиотерапевтических препаратов в 1-й день и 80 мг 1 раз/сут утром во 2-й и 3-й дни.
У пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью (от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Клинические данные по применению препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью ( > 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют.
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК ×

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: