Что такое саркома и как она проявляется

Саркомы — общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани. Их отличает прогрессивный, очень быстрый рост и частые рецидивы, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте соединительной и мышечной тканей.

Саркомы подразделяют на две большие группы: саркомы мягких тканей и костные саркомы.

В отличие от рака (злокачественных новообразований из эпителиальной ткани), саркомы не привязаны к какому-либо конкретному органу. Эти опухоли могут быть первичными или вторичными. Например, саркомы костей развиваются как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения, хотя сами при этом расположены в кости (саркома Юинга, ангиосаркома и др.).

Саркомы также могут поражать внутренние органы, кожу, лимфоидную ткань, центральную и периферическую нервную систему.

Саркомы классифицируют в зависимости от типа ткани, из которой они образуются:

  • остеосаркомы — из костной ткани;
  • мезенхимомы — из эмбриональной ткани;
  • липосаркомы — из жировой ткани;
  • ангиосаркомы — из кровеносных и лимфатических сосудов;
  • миосаркомы — из мышечной ткани;
  • другие виды.

Всего известно около 100 разных нозологических вариантов сарком. По степени зрелости ткани их разделяют на низко-, средне- и высокодифференцированные. От зрелости саркомы зависит тактика ее лечения: чем меньше выражена дифференцировка опухолевых клеток, тем агрессивнее новообразование и серьезнее прогноз.

Причины сарком и факторы риска

В экспериментальных исследованиях было установлено, что саркома образуется под воздействием радиации и ультрафиолета, некоторых вирусов, химических веществ. Эти факторы вызывают генетические мутации в клетках организма. Предраковые заболевания и доброкачественные опухоли также могут переходить в саркому. В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон.

К факторам риска саркомы можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность по онкологии, сбои в работе иммунной системы.

Развитие саркомы

Факторы риска приводят к бесконтрольному делению клеток соединительной ткани, опухоль начинает расти, проникая в соседние ткани и разрушая их. На разрезе ткань саркомы бело-розового цвета и напоминает рыбу, по консистенции мягкая или эластичная, иногда достигает значительных размеров. Она не имеет четких границ, незаметно переходя в здоровую ткань.

Опухолевые клетки разносятся по организму с током крови, они оседают далеко от расположения первичной опухоли и образуют вторичные очаги — метастазы. Из-за этого при саркомах часто возникают рецидивы. Симптомы и характер течения сарком во многом зависят от места возникновения и направления их роста. Прорастая в соседние ткани, саркома повреждает в них нервы и сосуды.

Частота и распространенность саркомы

Саркомы встречаются довольно редко — они составляют около 1% от всех злокачественных опухолей. Этот тип новообразований обнаруживают и у детей, и у взрослых людей. Выделяют виды, которые встречаются в основном у детей (костные саркомы) или в основном у взрослых (лейомиосаркома, хондросаркома, стромальные опухоли ЖКТ). В 1/3 случаев опухоли выявляют до 33 лет, но большая часть сарком обнаруживается в возрасте от 33 до 60 лет.

До 75% всех сарком располагаются в области нижних конечностей. По частоте смертельных исходов саркомы стоят на втором месте после рака.

Проявления саркомы могут быть самыми разными в зависимости от места ее возникновения и размеров. В большинстве случаев сначала обнаруживается новообразование, которое постепенно увеличивается. По мере его роста вовлекаются соседние ткани. Сдавливая их и прорастая сквозь нервные волокна, саркома вызывает боли, которые не утоляются обычными анальгетиками.

  • при саркоме Юинга — боли по ночам в ногах;
  • при лейомиосаркоме кишечника — прогрессирующие признаки кишечной непроходимости;
  • при саркоме матки — межменструальные кровотечения;
  • при внебрюшинной саркоме — лимфостаз и слоновость нижних конечностей;
  • при саркоме средостения — отек шеи, расширение подкожных вен на груди, одышка;
  • при саркомах лица и шеи — асимметрия, деформация головы, нарушения в работе жевательных и мимических мышц лица и др.

По мере развития саркомы конечностей над ней появляются изменения кожи в виде покраснения, расширения вен, тромбофлебита и местного повышения температуры. Подвижность рук и ног становится ограниченной, нарушение функций сопровождается постоянной болью.

Диагностика

Постановка диагноза саркомы основана на типичных ее проявлениях, данных рентгенологического, лабораторного и гистологического исследования.
В молодом возрасте боли в костях должны вызывать повышенную онкологическую настороженность.

Методы выявления саркомы:

  • рентгенография костей в 2 проекциях;
  • рентгенография грудной клетки (для выявления метастазов в легких);
  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография;
  • УЗИ печени и брюшной полости;
  • допплерография и ангиография;
  • радионуклидная диагностика;биопсия опухоли с последующим гистологическим, цитологическим и цитохимическим исследованием материала.

Полное обследование позволяет точно определить расположение и размеры саркомы, ее метастазов, их строение, особенности кровоснабжения и роста, степень зрелости клеток. Важно еще до начала лечения как можно точнее установить диагноз.

Лечение саркомы

Лечение саркомы всегда должно быть комплексным и включать как оперативное вмешательство, так и химиотерапию, лучевую терапию. Такой подход помогает получать лучшие результаты.

Радикально избавиться от опухоли позволяет хирургическая операция. Опухоль удаляют в пределах анатомической области. При прорастании опухолью кости, крупных сосудов и нервов необходима ампутация конечности. В межмышечных пространствах требуется удаление части здоровых мышц.

Прогноз при лечении сарком достаточно благоприятный: пятилетняя выживаемость при саркоме конечностей и мягких тканей составляет около 75%, а если она расположена на теле — 60%.

Саркома: правда о редком и опасном заболевании

Вероятность успешного излечения саркомы увеличивается при обращении пациента на ранних стадиях заболевания.

Что такое саркома?

Саркома – это довольно обширная группа злокачественных новообразований, которые формируются из клеток соединительной ткани. Саркома может образоваться в костной ткани (остеосаркома), хрящевой (хондросаркома), жировой (липосаркома), мышечной (миосаркома), а также из стенок кровеносных и лимфатических сосудов.

Некоторые виды сарком имеют эпителиальное или эктодермальное происхождение, что характерно для рака.

Саркома является достаточно редким заболеванием. Согласно медицинской статистике, заболеваемость саркомой составляет примерно 1% от всех злокачественных опухолей. В то же время саркома характеризуется стремительным инвазивным ростом и частыми послеоперационными осложнениями, что часто приводят к летальному исходу. Смертность от саркомы превышает 50%. По смертности саркомы занимают 2 место среди всех онкологических заболеваний, после классического рака.

Чаще всего саркома локализуется на нижних конечностях (примерно 40% всех случаев сарком). Вероятность развития саркомы в области шеи или головы составляет около 5%.

Чем саркома отличается от рака?

Злокачественные новообразования происходят из клеток эпителиальной или мезенхимальной ткани. Мезенхима – это зародышевая ткань, которая в дальнейшем дифференцируется на соединительную ткань, кровеносные сосуды, мышцы, хрящевую и жировую ткани.

Если рак развивается из эпителиальных тканей, то саркома возникает преимущественно их мезенхимальных тканей. Данное новообразование поражает специализированные ткани, в итоге последние теряют способность выполнять свои функции.

Саркома может возникнуть везде, где имеется соединительная ткань. Это мягкие ткани, кости, внутренние органы, нервная система, стенки сосудов.

Еще одной отличительной особенностью саркомы является тот факт, что метастазирует она через кровеносные сосуды, в то время как рак, в основном, через лимфатическую систему.

В чем опасность саркомы?

Коварство саркомы заключается в том, что на начальных стадиях она протекает практически бессимптомно. Болезненные симптомы ощущаются на более поздних стадиях, когда шанс на успешное лечение остается невысоким. Саркомы отличаются высокой степенью роста, поэтому лечение зачастую направлено на продление жизни пациента и уменьшение его страданий. Однако некоторые виды сарком (например, паростальная саркома костей) характеризуются очень медленным ростом, и на протяжении нескольких лет могут не давать о себе знать.

Чаще всего саркомы метастазируют в легких, в редких случаях отмечаются метастазы в регионарных лимфатических узлах.

Как распознать саркому?

В зависимости от вида и расположения саркомы, больного могут беспокоить следующие симптомы:

  • При остеосаркоме отмечаются боли в области поражения. Как правило, боль усиливается ночью и не проходит после приема привычных доз обезболивающих средств. При остеосаркоме также отмечается отечность, гиперемия кожных покровов, слабость и патологические переломы.
  • При саркоме мозга больного беспокоят головные боли и головокружения, психические расстройства, припадки эпилепсии, нарушение зрения и рвота.
  • Саркома легких характеризуется затруднением глотания, одышкой, плевритом, быстрой утомляемостью и неизлечимой пневмонией.
  • При саркоме матки отмечаются боли в области живота, чувство сдавливания, кровянистые выделения из влагалища, которые не связаны с менструальным циклом.

Вышеперечисленные симптомы являются неспецифическими и чаще отмечаются при других заболеваниях. Тем не менее, ни в коем случае не относитесь к ним пренебрежительно, и как можно быстрее обращайтесь за помощью к врачу.

Лечение саркомы

Тактика лечения саркомы во многом зависит от ее вида и стадии заболевания. Основным методом лечения при саркомах является хирургическое вмешательство. К дополнительным методам лечения относят лучевую и химиотерапию. Эффективность лучевой и химиотерапии невысока, и при обнаружении метастазов вероятность излечения крайне мала.

Факторами, улучшающими прогноз болезни, являются: удвоение опухоли в течение 20 и более суток; безрецидивный период в течение 1 года и более; наличие менее 4 узлов.

Одной из самых больших проблем остается рецидив заболевания. При опухолях нижних конечностей вероятность рецидива составляет 25%, а при опухолях забрюшинного пространства – примерно 75%.

Как определить саркому на ранних стадиях

Злокачественные образования наверняка самые опасные. К их числу принадлежит и саркома. Болезни подвержены люди с 30 до 60-летнего возраста, при этом смертность от нее высокая. Характерной особенностью недуга является то, что на ранней стадии его признаки слабо выявляются. И хотя подвержены саркоме чаще мужчины, представителям обоих полов следует знать, каковы же ее симптомы, что может подсказать о присутствии в организме этого опасного недуга.

Саркома может возникать в любом месте тела, где находятся мягкие ткани — сухожилия, жировая клетчатка, мышцы. Но, как показывает практика, чаще это зоны нижних конечностей, и в частности бедер. Возможна локализация саркомы и на голове, верхних конечностях, во внутренних органах. Опухоль имеет желтоватый либо белый цвет. Она внешне выглядит как округлый узел с гладкой поверхностью. При пальпации такое новообразование может быть желеобразным, мягким или плотным. Обычно саркома мягких тканей возникает единично, и только в редких случаях это множественные поражения, расположенные на расстоянии. Поэтому для обнаружения саркомы на ранней стадии следует быть внимательными к появлению небольших припухлостей в виде узлов. Диаметр таких припухлостей в начале недуга может не достигать даже двух сантиметров. Именно поэтому не каждый человек обращает на него внимание. Ведь кожа при этом не видоизменяется. Однако возможно возникновение сетки расширенных вен либо изъязвления кожи. Иногда такой признак может быть и одним-единственным внешним симптомом саркомы. В случае расположения опухоли глубоко в тканях она долгое время может вообще себя не обнаруживать. Тогда натолкнуть на мысль, что с организмом не все в порядке, могут боли в ногах, отечность при абсолютно здоровых почках. Позже кожа в месте опухоли окрасится в багровый цвет.

Немногие люди обращают внимание на припухлости, порой считая их результатом укусов насекомых. Большинство считает, что все пройдет само собой, и таким образом упускает начальную стадию развития саркомы.

Часто подобные опухоли обнаруживаются случайно. Но при малейшем подозрении и с учетом генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям следует идти к врачу.

В начальной стадии недуг не имеет капсулы, поэтому пальпация на этом этапе не может его выявить. Позже опухоль сдавливает близлежащие ткани и образует ложную капсулу, определяемую при пальпации. Поэтому врач назначает пациенту обследование. Диагностика саркомы на ранней стадии проводится с помощью биопсии. Она существует в двух видах. Это инцизионная, проводимая через разрез, и пункционная.

Помимо биопсии, может назначаться ультразвуковое исследование, магнитно-резонансная и компьютерная томография, ангиография. Эти методы помогают точно определить локализацию опухоли, присутствие метастаз.

Цитологическому анализу подлежат те пробы, которые получают при биопсии саркомы. Их окрашивают специальными препаратами, а затем уже проводят анализ на наличие клеток рака в новообразовании. Какой вид раковых клеток есть в опухоли, определяет гистологический анализ. Он же диагностирует их агрессивность, возраст, глубину проникновения в здоровые ткани.

Ультразвуковая диагностика в этом случае помогает определить размер опухоли, ее расположение. В большинстве случаев пациенту делают и биохимический анализ, чтобы определить, успела ли саркома повлиять на организм и как именно. Этот анализ также проводят для выбора правильной тактики терапии.

Компьютерная томография на ранних сроках применяется для диагностики опухолей во внутренних органах. Она обнаруживает самые малые очаги злокачественных образований, что влияет на тактику лечения саркомы.

Выбор метода диагностики саркомы на ранней стадии осуществляется сугубо в индивидуальном порядке. Часто применяются сразу несколько диагностических методов.

Название заболевания саркома происходит от греческого слова «sarcos», которое дословно обозначает «мясо». Саркома объединяет многочисленную группу злокачественных новообразований. Отличительной особенностью саркомы является ее неэпителиальное происхождение. Болезнь берет свое начало из первичных соединительных клеток – производных мезодермы, из которых в результате сложных гистологических и морфологических процессов развивается злокачественное опухолевое образование, содержащее клеточные элементы сухожилий, связок, костей, сосудов, мышц, мозговых оболочек и пр.

Как правило, саркома встречается в достаточно зрелом возрасте, большинство пациентов старше двадцати пяти лет. Среди всех форм опухолей саркома занимает более 15 процентов случаев злокачественных новообразований.

Причины саркомы

Причины возникновения саркомы принято связывать с онкогенными веществами, а также с активным ионизирующим излучением, воздействие которых вызывает быстрый рост необычных, нехарактерных для исходного типа ткани, клеток, именуемых специалистами низкодифференцированными или атипичными.

Кроме того, современными учеными установлены данные о патогенном влиянии некоторых вирусов и определенных химических веществ. Сегодня существуют однозначно доказанные факты, что, к примеру, длительный контакт с таким химическим веществом, как винилхлорид, служит причиной образования ангиосаркомы печени, а онкогенные вирусы способствуют появлению особого типа злокачественных опухолей – саркомы мягких тканей.

Виды саркомы

Все существующие виды саркомы (которых на сегодняшний день насчитывается чуть менее ста нозологических, вполне самостоятельных видов) подразделяются по клеточной принадлежности опухоли и по ее гистологической структуре.

Крупная группа заболеваний, носящая общее название саркома костей, объединяет следующие подвиды:

— круглоклеточные саркомы — нейросаркомы, саркомы Юинга, лимфосаркомы кости и др.

Саркомы мягких тканей подразделяются на следующие клинико-морфологические варианты:

— миогенные саркомы и др.

Кроме того в отдельную группу выделяют саркомы сложного клеточного состава, которые из-за низкой степени дифференцированности клеток невозможно однозначно отнести к тому или иному виду.

Симптомы саркомы

Клинические проявления и симптомы саркомы, а также особенности течения заболевания зависят от типа исходной клеточной ткани и от локализации новообразования. Для подавляющего большинства сарком типичным симптомом является возникновение опухоли, быстро увеличивающейся в размерах.

При саркоме кости первый признак заболевания заключается в возникновении ночных болей в костях необъяснимой этиологии. Как правило, болевой синдром не купируется приемом обезболивающих препаратов, с течением времени боль в пораженном отделе кости продолжает усиливаться. Дальнейший патологический рост опухолевой ткани начинает захватывать окружающие органы, вызывая вторичные симптомы саркомы, соответствующие месту и степени поражения.

Саркомы различаются также по скорости распространения. К примеру, паростальные саркомы кости прогрессируют очень медленно. Данный тип злокачественной опухоли может существовать практически без внешних проявлений на протяжении очень длительного времени. Напротив, другие виды новообразований (к примеру, рабдомиосаркома) имеют склонность к активному росту и широкому распространению метастаз. Отдельные виды сарком (такие, как липосаркомы) отличаются множественным характером первичного образования, что в значительной степени затрудняет их диагностирование и назначение своевременного лечения саркомы.

Лечение саркомы

Обязательные условия успешного лечения саркомы любого вида – ранняя диагностика и комплексный терапевтический подход.

До недавнего времени единственным методом лечения саркомы являлся оперативный способ, т. е. хирургическое иссечение опухолевого образования. Но сегодня для лечения этой тяжелой болезни эффективно используются новые методы – лучевая терапия и современные противоопухолевые лекарственные средства.

Потенциальный прогноз в лечении саркомы можно делать, учитывая сочетание множества факторов, основной из которых – стадия заболевания. При ранней диагностике большинство видов сарком с успехом поддаются лечению современными медицинскими методами.

Видео с YouTube по теме статьи:

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

Саркома — злокачественная опухоль, которая развивается из первичной соединительной ткани.

Отличительная особенность саркомы – неэпителиальная природа. Обычные раковые опухоли рождаются из эпителия — клеточного слоя, выстилающего поверхность полости тела и внутренних органов. Саркома берёт начало в одной из соединительных тканей организма: хрящевой, мышечной, жировой, в стенках кровеносных и лимфатических сосудов. Саркома составляет целую группу онкологических заболеваний, которые классифицируются в зависимости от типа клеточного материала. Составляющие опухолей – клетки костей, мышц, сухожилий, связок, сосудов и мозговых оболочек.

По удельному весу в общем числе онкозаболеваний саркома занимает около 15%. Она поражает преимущественно детей в раннем возрасте и людей после 25 лет. Саркома отличается быстрым, иногда взрывоподобным прогрессом и рецидивируют чаще, чем эпителиальные опухоли.

Виды саркомы.

Саркома разделяется на следующие виды:

— саркома костей;
— саркома мягких тканей;
— сложные формы сарком без чёткой классификации, затруднённой в силу разных причин.

К таким онкологическим заболеваниям относится саркома Капоши. В наших широтах она редко диагностируется, чаще возникает у лиц мужского пола, относящихся к средиземноморской или негроидной расе (экваториальная Африка). Пациентов средиземноморского происхождения саркома Капоши настигает, как правило, в пожилом возрасте.

Провокатором болезни выступает вирус герпеса, глобальной же причиной нередко становится ВИЧ. Саркома Капоши часто появляется у инфицированных мужчин. Факт болезни переводит диагноз ВИЧ в СПИД. Иногда саркома Капоши выявляется у людей, которым пересадили чужие органы. При этом поражаются кожные покровы либо дерма (соединительнотканная часть кожи) на тыльной стороне стоп или подошве, реже – на кистях рук и лице.

Подвиды саркомы.

Каждая разновидность сарком включает несколько специфических подвидов. Саркома кости бывает следующих подвидов: остеосаркома, фибросаркома, лимфосаркома, хондросаркома. Сюда же относятся круглоклеточная саркома, саркома Юинга.

Саркома мягких тканей подразделяется на липосаркому, рабдомиосаркому, ангиосаркому, синовиальную, нейрогенную и миогенную саркому.

Саркома классифицируется и по динамике распространения. Так, остеогенная саркома считается одной из самых частых, быстроразвивающихся и опасных.

Остеогенная саркома возникает непосредственно из костных элементов, проявляет свои признаки в 10-30-летнем возрасте пациента и характеризуется ранним возникновением метастазов. Саркома у детей возникает чаще всего, потому что у детей происходит быстрый рост мышц, костей и других соединительных тканей.

Саркома — симптомы.

Проявления сарком отличаются в зависимости от конкретного вида и подвида болезни. Основные факторы, определяющие, какой характеристикой и течением будет обладать саркома – тип исходной (соединительной либо мышечной) ткани, расположение опухоли. Новообразование, постоянно и быстро увеличивающее размер – общий признак большинства сарком.

Саркома мягких тканей, симптомы которой проявляются поражением поперечно-полосатых мышц, подкожной и междумышечной клетчатки, сухожилий, внутримышечных, околососудистых прослоек, оболочек периферических нервов и других видов соединительной ткани в туловище и конечностях, изредка – в голове, исходит из глубоких слоёв мышц, может быть одиночной либо одной из нескольких сарком, значительно отстоящих друг от друга. Эта структура постоянно растёт, ограничена в подвижности, нередко возникает спустя несколько недель или через 2-3 года после травмы. Саркома мягких тканей может обнаружиться в любой части тела, при этом у 50 процентов заболевших она локализована в нижних конечностях, преимущественно в бедрах.

Саркома кости проявляется с меньшей явностью, нежели саркома мягких тканей. Беспричинные ночные боли в ногах становятся первым признаком саркомы кости, но, как правило, не соотносятся с ней в сознании больного. Анальгетики при таких болях оказываются неэффективными.

В границах понятия «саркома кости» находятся подвиды со своими признаками. К примеру, саркома Юинга в нижних конечностях даёт прогрессирующие боли. Неприятные ощущения не стихают и усиливаются ночью, вслед за тем уже можно прощупать зачатки опухоли, которая поражает ближайший сустав и вызывает усиливающиеся двигательные расстройства. На коже заметны покраснения и припухлости. Температура тела повышается, больного лихорадит. Из всего костного аппарата чаще всего объектом метастазирования становится позвоночник.

Аналогично костной форме развивается саркома позвоночника. Симптомы в начальной стадии напоминают ощущения при радикулите, что затрудняет либо искажает диагностику. Из-за прогрессирования опухоли сдавливаются нервные корешки, сам спинной мозг, что может быстро привести к инвалидности.

Новообразования за пределами спинного мозга развиваются медленней, и слабей проявляют себя. Саркома позвоночника может быть первичной либо метастатической, вызванной распространением агрессивных клеток из других отделов тела, захваченных недугом.

Перед постановкой окончательного диагноза «саркома кости» врач изучает жалобы пациента, обязательно назначает рентген и гистологию – исследование образца поражённой ткани. За последний десяток лет успехи в терапии сарком неуклонно прогрессируют: всё больше пациентов излечивается в начальной стадии болезни.

Лечение саркомы.

Своевременная диагностика и комплексная терапия – залог успешного лечения любой из разновидностей сарком. Чем активней ведёт себя саркома, тем агрессивнее лечение. Хирургическая операция считается преимущественным способом терапии опухоли с невысокой степенью злокачественности. Иногда против такого новообразования применяют радиоактивное облучение либо химиотерапию. При лечении саркомы высокой злокачественности не обойтись без химиотерапевтического воздействия, так как данные опухоли чаще метастазируют. В лечении маленьких пациентов сочетают радикальные (хирургические) методы, радио- и химиотерапию. К последнему виду терапии саркома у детей особо чувствительна. При грамотном и своевременном врачебном вмешательстве эта чувствительность способствует дальнейшему выживанию детей.

Саркома – заболевание, которое представляет собой злокачественную опухоль самой разнообразной локализации. Главная отличительная черта от рака заключается в том, что саркома развивается из эпителиальных клеток, которые выстилают внутренние полости большинства органов, благодаря чему она не имеет привязки к определенному органу.

Виды сарком

Виды сарком, по происхождению из твердых тканей, делятся на:

Виды сарком, по происхождению из мягких тканей, делятся на:

  • альвеолярная мягкотканная саркома;
  • цитосаркома;
  • ангиосаркома;
  • гемангиосаркома;
  • дерматофибросаркома;
  • злокачественная фиброзная гистосаркома;
  • саркома кожи;
  • нейрогенные саркомы;
  • саркомы внутренних органов (пищевода, мочевого пузыря, легких и т.д.);
  • синовиальная саркома;
  • липосаркома;
  • стромальные желудочно-кишечные опухоли;
  • лимфосаркома;
  • лейомиосаркома;
  • саркома Капоши;
  • нейрофибросаркома;
  • лимфангиосаркома;
  • рабдомиосаркома;
  • фибросаркома;
  • эпителиоидные саркомы;
  • плеоморфная недифференцированная саркома.

Саркома может поражать следующие органы и ткани организма человека:

  • жировую ткань;
  • фиброзную ткань;
  • нервную ткань;
  • поперечно-полосатые и гладкие мышцы;
  • кости.

Выделяют следующие виды сарком:

  • забрюшинные новообразования;
  • опухоль мягких тканей туловища и конечностей;
  • опухоли молочных желез;
  • саркомы матки;
  • злокачественные новообразования шеи и головы;
  • фиброматоз десмоидного типа (сухожилий, мышц и др.);
  • саркома костей.

По злокачественности саркомы делятся на:

  • степень низкой злокачественности – данный тип характеризуется низкой митотической активностью и высокой дифференцировкой клеток. Характерно низкое количество собственных опухолевых клеток. Саркома обладает большим количеством стромы и небольшим количеством сосудов и очагом некроза;
  • степень высокой злокачественности – обладает противоположными характеристиками по отношению к саркоме с низкой степенью злокачественности.

Саркомы также бывают:

  • низко дифференцированными – лечатся хирургом по средствам оперативного удаления;
  • средне дифференцированными – лечатся комбинированием химиотерапии, лучевой терапии и оперативного удаления;
  • высоко дифференцированными – лечатся аналогично средне дифференцированным саркомам.

Причины, которые способствуют развитию саркомы:

  • наличие предраковых заболеваний;
  • наследственность (выявлена генетическая предрасположенность);
  • канцерогенез физической или химической природы;
  • наличие в организме онкогенных вирусов (вирус герпеса человека, папилломовирус);
  • попадание в организм инородных тел (например, осколков);
  • перерождение доброкачественных опухолей;
  • различные механические повреждения (ожоги, удары);
  • гормональные всплеск в период полового созревания (саркома бедренной кости).

Симптомы всех видов саркомы имеют схожую симптоматику:

  • появление припухлости в области формирования саркомы;
  • увеличение опухоли в размерах;
  • высокая пролиферативная активность опухоли;
  • разрушение соединительных тканей;
  • наличие множества метастазов;
  • боли в костях и суставах (при саркоме костей);
  • боли в органах;
  • обильная васкуляризация (возникает при давлении опухоли на сосуды);
  • плохое общее самочувствие;
  • снижение активности;
  • нарушения дыхания (при саркомах верхних дыхательных путей);
  • возможно тошнота и рвота (при саркомах желудочно-кишечного тракта);
  • рецидивы при хирургическом удалении;

Для некоторых видов сарком, таких как паростальная саркома костей, характерен медленный рост и практически полное отсутствие симптомов.

Диагностика

При выявлении любого новообразования необходимо немедленно записаться на прием к врачу-онкологу. На прием к врачу можно записаться через интернет или по телефону. Специалист проведет первичный осмотр и консультацию, а также проведет опрос больного. На основе осмотра и опроса, врач может назначит дополнительные диагностические процедуры с целью подтверждения диагноза саркомы. Для этого назначают следующие исследования:

  • ультразвуковое исследование мягких тканей;
  • рентгенография;
  • ангиография (при саркоме мягких тканей);
  • компьютерная томография;
  • радионуклидное исследование;
  • цитологические исследования;
  • гистологические исследования;
  • биопсия органов и тканей;
  • анализ крови на онкомаркеры.

Лечение саркомы зависит от ее стадии и степени злокачественности. При низкой степени злокачественности и ранней степени заболевание проводится лечение у хирурга и оперативное удаление опухоли. Это позволяет восстановить функциональность органов и тканей.

При последних стадиях заболевания, а также при средней и высокой степени злокачественности хирургическое лечение комбинируют с химиотерапией и лучевой терапией. Химиотерапию и лучевую терапию проводят как до операции, так и после нее. В некоторых случаях необходимо длительное лечение. Иногда применяется виротерапия (применение в лечение онкологических вирусов).

Для данного типа заболевания характерны частые рецидивы.

Профилактика

Профилактика саркомы включает в себя:

  • отказ от вредных привычек;
  • правильное питание;
  • профилактический осмотр у специалистов;
  • избегание травм.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями: